Allurion dévoile une pilule remplaçant la chirurgie de bypass gastrique

La société Allurion pourrait bien révolutionner la chirurgie de bypass gastrique puisqu’elle a développé une pilule à avaler et qui se dilate comme un ballon dans l’estomac afin de ne plus ressentir la sensation de faim.

Allurion frappe très fort avec cette pilule. Cette dernière permet d’éliminer toute intervention chirurgicale ; une chirurgie souvent très lourde et risquée. Basée à Boston, la société a semble-t-il trouvé les fonds nécessaires pour accélérer la commercialisation de ce ballon gastrique non-invasif contre l’obésité. Sa dernière levée de fond, menée par Boston VC Romulus, lui a permis de récolter 6 millions de dollars supplémentaires. Au total, la société a réussi à lever 17 millions de dollars depuis son lancement.

Les ballons gastriques ne sont pas nouveaux. Cependant, une anesthésie et un médecin sont habituellement nécessaires pour l’insérer dans l’estomac du patient. Du coup, ce processus est coûteux et prohibitif pour quiconque a peur de passer sur une table d’opération pour perdre du poids. Le dispositif Elipse d’Allurion rend donc le processus plus simple et plus rapide. Après son absorption, la pilule prend environ 15 minutes pour gonfler dans l’estomac. Il est censé y rester pendant environ 4 mois. Une fois dégonflé, le ballon est expulsé par les voies naturelles …

Comme je vous le disais, cette pilule pourrait réduire considérablement les coûts et les risques liés à une intervention chirurgicale. L’insertion d’un ballon gastrique « classique » risque d’endommager l’œsophage et augmente les risques d’infections. Autre contrainte : pour retirer le ballon, il est notamment nécessaire de placer des tubes dans la gorge du patient.

Sachez que cette petite pilule est déjà en vente sur ordonnance en Europe. Elle devrait prochainement être commercialisée au Koweït. A ce jour, la société attend toujours l’approbation de la FDA pour une commercialisation aux Etats-Unis. Grâce à sa nouvelle levée de fonds, la société va pouvoir mener de nouveaux essais cliniques qui auront lieu l’année prochaine. Cela pourrait permettre d’accélérer la décision de la FDA.